Ba/F3-EGFR-WT

近日，即胜体育乐成研发出首个野生型EGFR驱动的Ba/F3细胞系，该细胞系增殖完全依赖EGFR野生型活性，并对以吉非替尼为代表的一代EGFR抑制剂展现出很强的敏感性(GI50 = 2.5 nM)，填补了目前没有用于EGFR野生型活性测试的工程细胞模型的空白。

1.肺癌靶向治疗需要更多的EGFR抑制剂

肺癌是发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一。据统计，预计到2025年，我国肺癌病人将抵达100万，成为世界即胜体育肺癌大国。肺癌患者约80%为非小细胞肺癌(NSCLC)，其中约有20%的患者带有诱发肿瘤的表皮生长因子受体(EGFR)激活突变，因此，在临床上部分患者使用EGFR抑制剂进行靶向治疗能够起到较好的抑制肿瘤进展的作用。

2.高选择性EGFR抑制剂开发的技术痛点

在EGFR抑制剂的开发历程中，提高针对突变型EGFR的活性同时降低对EGFR野生型的活性，是提高疗效、减少副作用的要害。然而，目前除了利用体外酶活进行表征外，尚没有细胞模型能够用于表征EGFR野生型的活性测试。

3.Ba/F3工程细胞系简介

Ba/F3工程细胞系是EGFR激酶药物开发中用于表征化合物活性的重要手段。可是针对EGFR野生型，现有的转基因构建方法如TEL融合或FL-EGFR(full length,全长)均不可有效地模拟EGFR野生型的状态及活性，主要体现为对已有EGFR抑制剂不敏感，从而限制了Ba/F3细胞体系在EGFR抑制剂开发中的应用。

4.乐成构建EGFR野生型Ba/F3细胞系

即胜体育通过不绝的基因结构优化，乐成研发出首个野生型EGFR驱动的Ba/F3细胞系 (Ba/F3-EGFR-WT)，该细胞系不但其增殖完全依赖EGFR野生型活性，并且细胞活力检测实验显示，该细胞系对以吉非替尼为代表的一代EGFR抑制剂展现出很强的敏感性(GI50 = 2.5 nM)。该体系解决了目前没有用于EGFR野生型活性测试的工程细胞模型的难题。

细胞验证数据

即胜体育开发了一系列Ba/F3-EGFR突变的工程细胞株，为EGFR抑制剂的活性及选择性测试提供了一整套完善的检测体系，可以用于EGFR靶点化合物的筛选及动物药效评价实验：