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医师法新规支持肿瘤“老药新用”,即胜体育HDS精准用药检测让肿瘤超适应症用药有据可循!
- 分类:近期要闻
- 作者:
- 来源:
- 宣布时间:2022-03-01
- 会见量:0
【提要描述】2021年8月20日举行的十三届全国人大常委会第三十次集会表决通过《中华人民共和国医师法》。医师法于今日2022年3月1日正式施行。医师法是为了包管医师正当权益,规范医师执业行为,增强医师步队建设,掩护人民健康,推进健康中国的建设而制定。
医师法新规支持肿瘤“老药新用”,即胜体育HDS精准用药检测让肿瘤超适应症用药有据可循!
【提要描述】2021年8月20日举行的十三届全国人大常委会第三十次集会表决通过《中华人民共和国医师法》。医师法于今日2022年3月1日正式施行。医师法是为了包管医师正当权益,规范医师执业行为,增强医师步队建设,掩护人民健康,推进健康中国的建设而制定。
- 分类:近期要闻
- 作者:
- 来源:
- 宣布时间:2022-03-01
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2021年8月20日举行的十三届全国人大常委会第三十次集会表决通过《中华人民共和国医师法》。医师法于今日2022年3月1日正式施行。医师法是为了包管医师正当权益,规范医师执业行为,增强医师步队建设,掩护人民健康,推进健康中国的建设而制定。
值得注意的是新版医师法中首次将诊疗指南和循证医学下的“超说明书用药”写入法条,引起了广泛关注。
新版医师法第二十九条首先肯定了医师应当“遵循药品临床应用指导原则、临床诊疗指南和药品说明书等合理用药”,但在尚无有效或更好治疗要领等特殊情况下,“取得患者明确知情同意后”,可以接纳药品说明书中未明确但具有循证医学证据的药品用法实施治疗。
这意味着,一些药物的潜在适应症将更洪流平地被挖掘,即药理上,一些药物理论上可以治疗多种疾病,结合临床实际情况让患者使用超适应症药物,可能获得更好的治疗效果,最大限度的发挥了药效,缓解了患者病情。另有一些已经在外洋获批的成熟用法,如同病异治、异病同治等将可能在中国获得正式的临床应用。
超说明书用药包括超适应症、超适应人群、超剂量、超给药途径等,又称超规模用药。
但超说明书用药必须严格遵从两个重要前提:一是用药计划合理,以患者的利益为前提;二是用药行为切合药理,治疗价值高于其他计划。宗旨是医生为了患者病情需要而不得不接纳的步伐,可以为患者病情的缓解起到治疗效果的有证据支持的治疗,此次超说明书用药被写入法条,是在执法的准则下最洪流平的包管患者及医生的权益。
即胜体育自建立之日起, 一直坚持探索“老药新用”“同病异治” “异病同治”个性化治疗的理念,潜心肿瘤精准用药检测技术的开发。自主开发的HDS肿瘤精准用药检测技术体系,为资助医师凭据实际情况,在真实世界合理精准的用药治疗,涤讪了前瞻性的技术支撑。
即胜体育HDS肿瘤精准用药检测技术体系,利用病人自身的癌症细胞,在体外连续扩增,坚持了患者自体的病理特性,利用这些被大宗“复制”出来的癌症细胞,对候选药物或药物组合进行精准的药理剖析和药效检测,可以更为直接、更为准确的为肿瘤患者精准筛选药物,特别是为中晚期缺乏指南用药指导,凭据病情进展需要超适应症用药的患者 " 吃什么药 ",提供科学的药理基础和决策参考。
技术优势
1.通量高,可同时测试上百个药物。
2.体内外一致性高,短时间扩增并坚持癌症原代细胞特性。
3.乐成率高,平均实验培养乐成率超90%。
4.检测周期短,为肿瘤患者快速出具药物治疗计划。
5.使医生不再为患者泛起耐药而束手无策。
6.使患者不再以身试药,排除无效药,降低治疗用度。
7.使复发耐药患者“有药可吃,吃有效药”。
8.使临床专家定制用药计划有据可依,思路更广。
案例参考
2021年,《Frontiers in Oncology 》期刊上报道了2例特殊病例:一例稀有的成人B-ALL合并TCF3-ZNF384基因重排病例,和一例伴SET-CAN/NUP214融合的儿童T-ALL病例。2个病例通过HDS体外药敏检测技术探索个体化治疗取得了完全缓解,给稀有融合基因配景的ALL治疗提供了新的思路和模式。
患者选择hyperCVAD(B)计划与索拉非尼联合,获得完全缓解(CR),然后与髓系定向高三尖杉酯碱+阿糖胞苷+柔红霉素(HAD)计划合并,稀有融合基因转阴,进一步获得分子CR。
髓系计划DAE计划(柔红霉素+阿糖胞苷+足叶乙甙)在体外对患者癌细胞展示较高的抑制作用。凭据患者情况,临床使用DAE计划为患者化疗,最终完全缓解并接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT),且在移植后的7个月MRD转阴,后续监测也显示MRD连续阴性。
两个病例都提示在稀有难治型白血病的治疗中,可接纳髓系计划解决淋系难题的“老药新用”超适应症创即胜体育,而HDS体外药敏可以让这样的选择有据可依,两例case report也为药敏筛查指导下的个体化精确治疗提供了良好的参考模式。
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