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培养基
联系方法
肠癌类器官培养基
◎ 乐成率高,整体乐成率凌驾85%
◎ 使用便捷,随用随买,质量包管
◎ 可以维持细胞恒久培养
◎ 坚持细胞原始病理特性
肠癌类器官培养基是一种为增进人源肠癌类器官体外形成和扩增而开发的培养基。它是一种无菌的液体混淆系统,含有必须和非必须的氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质等。该培养基的奇特配方可以提供一个合适的人源肠癌类器官体外培养情况,选择性地增进体外人源肠癌类器官的生长。
1. 肠癌类器官培养
将获取的肠癌原代细胞悬液计数,凭据盘算好的体积吸取细胞悬液加入预冷的1.5 mL离心管中,补齐预冷的肠癌类器官培养基至所需体积,将预冷后的细胞悬液加入等体积的Matrigel(Corning)中轻轻混匀(全程冰上操作),制止气泡,使得肠癌原代细胞终浓度为5X105个细胞/毫升。然后将细胞与基质胶的混淆液凭据50-60 μL/孔呈半球形点胶于24孔板。将培养板放入5%CO2、37℃培养箱终至少30 min,待Matrigel完全凝固。沿孔壁每孔缓慢加入500 μL预先恢复至室温的类器官培养基,置5%CO2、37℃培养箱培养。3天后镜下视察类器官形成情况,粒径大于30~50 μm即认为类器官已经形成,每5天更换一次培养基进行培养,连续视察类器官巨细,镜下视察大部分类器官巨细均大于30~50 μm且巨细不再增大即可收集类器官进行后续实验。
2. 肠癌类器官收集
弃培养基,每孔加入500 μL预冷DF12,重复奏乐至基质胶完全脱离板底,收集至15 mL离心管中,1500 rpm离心5 min,轻轻吸去上清和基质胶层,待用。
3. 肠癌类器官传代
收集的类器官,加入3-5 mL类器官解离试剂(PRS-ODR),37℃,200 rpm水平摇床振荡消化(具体时间凭据类器官巨细和数量决定,以肉眼可见颗粒明显减小一半为准,可中间取消化的类器官显微镜视察,类器官消化至包括有3~10个细胞的细胞团块最佳);消化完全后接纳等体积的含10% FBS的DMEM培养基终止消化。1500 rpm离心3 min,弃上清,使用清洗液重悬沉淀后1500 rpm再次离心3 min;加入预冷的胃癌类器官培养基进行重悬,计数,凭据培养办法操作继续培养。